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醫(yī)用防護(hù)口罩過濾測(cè)試儀自動(dòng)濾料測(cè)試儀控　 標(biāo)準(zhǔn)參照 ⑴ YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》 ⑵ GB2626-2006《呼吸防護(hù)用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》 ⑶ 《歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN1822-3：2009 單張濾料試驗(yàn)》 　　相關(guān)術(shù)語(yǔ) 　　過濾效率：在規(guī)定檢測(cè)條件下，過濾元件濾除顆粒物的百分比; 　　油霧法檢測(cè)：以DEHS/PAO/DSP等油性或等價(jià)物做氣溶膠來檢測(cè)口罩或?yàn)V料的過

醫(yī)用防護(hù)口罩過濾測(cè)試儀自動(dòng)濾料測(cè)試儀能準(zhǔn)確評(píng)價(jià)口罩或?yàn)V料的過濾性能，為新型過濾材料的研發(fā)，產(chǎn)品質(zhì)量控制，材料性能驗(yàn)證等提供數(shù)據(jù)依據(jù)，是科研，檢測(cè)，工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域的產(chǎn)品性能驗(yàn)證的*選擇。

中國(guó)抗合成血液穿透性測(cè)試儀設(shè)備檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：醫(yī)用口罩合成血液穿透儀|口罩血液穿透裝置是用于用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，測(cè)試過程:將樣品固定在儀器的樣品夾具上，距離樣品中心位置30.5cm處將2ml表面張力為0.042±0002n/m的合成血液以16kpa的壓力從內(nèi)徑0.84mm的針管沿水平方向噴向被測(cè)樣品的目標(biāo)區(qū)域。取下10s內(nèi)目視檢查。

上海抗合成血液穿透性測(cè)試儀設(shè)備檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：醫(yī)用口罩合成血液穿透儀|口罩血液穿透裝置是用于用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。程斯智能科技（美國(guó)）有限公司成立于2010年，公司自成立以來就致力于材料測(cè)試美國(guó)Sincerity推廣，致力于提供材料測(cè)試方面的實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，并為質(zhì)量檢測(cè)機(jī)、企業(yè)及科研單位提供測(cè)試儀器設(shè)備。程斯智能科技（美國(guó)）有限公司的產(chǎn)品涵括測(cè)試儀器、實(shí)驗(yàn)

美國(guó)抗合成血液穿透性測(cè)試儀設(shè)備檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：醫(yī)用口罩合成血液穿透儀|口罩血液穿透裝置是用于用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測(cè)試防護(hù)服對(duì)血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測(cè)試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。血液穿透測(cè)試性能。